发现慢性疲劳综合征的遗传联系可促进治疗

总部位于英国的PrecisionLife公司周三报告说，它已经做到了发现与肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)的遗传联系。

全球约有1700万人患有慢性疲劳综合征(CFS)，症状包括乏力、疲劳、慢性疼痛和认知障碍。没有直接治疗CFS的药物，更不用说治愈了，患者通常会被开出止痛药、抗抑郁药和其他药物来缓解症状。

PrecisionLife表示，这项研究可以更好地诊断和治疗一种众所周知难以诊断和治疗的疾病。

这项研究还可能带来与慢性疲劳有关的一系列疾病的新药物和治疗方法，如多发性硬化症和自身免疫疾病。

研究人员还发现了定位于14个基因的199个单核苷酸多态性，“与91%的ME/CFS人群的病例显著相关”，PrecisionLife在其公告中指出。

研究人员使用了来自英国生物银行的数据，并采用了组合分析方法，检查了多个基因之间的关系和相互作用。大多数基于基因的疾病都很复杂，涉及的基因远不止一个。

PrecisionLife分析“巨大的多维数据集，并精确建模复杂系统的行为。”

数据已经提交出版可用在出版前的网站上Medrxiv．这项研究将于周四在爱丁堡大学的法医行动和MRC人类遗传学小组组织的法医遗传学研究峰会上发表。

Sonya Chowdhury是患者权益组织Action for M.E的首席执行官，她说这项研究可能会带来第一个真正的慢性疲劳治疗方法。

Chowdhury在一份声明中说:“这些来自PrecisionLife的令人兴奋的发现可能用于开发诊断性生物标志物，并在未来发现新的药物靶点和精确重新定位的机会。”“如果成功，这将被用于为这种使人衰弱的疾病创造第一种治疗方案。”

许多基因与易受压力和感染、线粒体功能障碍、睡眠障碍和自身免疫发展有关。

该研究还发现了与PrecisionLife发现的与多发性硬化症和长冠肺炎相关的基因的相似性。一些研究人员还认为，一些COVID患者可能会发展为慢性疲劳综合症。

PrecisionLife研究人员正在调查COVID-19和慢性疲劳之间的联系，并确定了三个具有潜在联系的基因。

该公司指出，它将使用与DecodeME研究相同的组合分析来深入研究更多数据。DecodeME研究是最大的遗传ME/CFS研究，有超过2万名参与者。

“这些突破性的结果为为世界各地的ME/CFS患者开发有效的精准药物提供了新的希望，”精准医疗首席执行官Steve Gardner在公告中说。