范斯坦研究所的研究人员发现了治疗败血症的潜在药物

纽约,纽约——(业务线)——每年都超过4800万例每年有1100万人死于败血症。目前败血症的治疗有限;为解决这一临床需求,研究人员从范斯坦医学研究所还有诺斯威尔健康中心的儿科科恩儿童医疗中心在杂志上发表了新研究美国国家科学院学报(PNAS)这表明刺激另一种降压药的分子靶点增强了对败血症的免疫反应。

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马修·d·泰勒博士是范斯坦研究所分子医学研究所的教员,也是这项研究的联合首席研究员。(来源:Feinstein学院)

马修·d·泰勒博士是范斯坦研究所分子医学研究所的教员,也是这项研究的联合首席研究员。(来源:Feinstein学院)

败血症是一种常见的致命疾病,当身体对感染的免疫反应失去调节控制时。结果,器官系统不能正常工作,导致死亡。目前的治疗依赖于支持器官,例如,使用药物纠正低血压和机械呼吸机等设备。然而,最近的研究表明,呼吸机可能损害肺部,用于治疗血压的标准护理药物去甲肾上腺素可能损害免疫系统,削弱身体的反应。

这项由范斯坦研究所领导的新研究马修·d·泰勒,医学博士马萨诸塞州综合医院的丹尼尔·e·雷斯曼(Daniel E. Leisman)医学博士检查了一种肽激素——血管紧张素ii的效果。

“目前还没有治疗败血症的特定药物,结果证明,选择的降压药可能会干扰身体控制感染的自然能力,”该中心的讲师泰勒博士说分子医学研究所他是范斯坦研究所儿科危重症医学部门的助理教授Hofstra/Northwell朱克医学院也是这项研究的共同首席研究员。“我们的研究表明,血管紧张素ii增强了一些免疫反应,提高了细菌清除能力,并表明需要进行未来的研究,以确定该药物是否对败血症患者有类似的效果,并将血管紧张素ii与标准治疗直接进行比较。”

结果显示,在动物模型中,血管紧张素ii通过不受去甲肾上腺素影响的分子途径升高血压,直接刺激免疫反应并减少细菌数量。相反,当脓毒症小鼠接受去甲肾上腺素时,细菌负荷增加。

“败血症是一种致命的疾病,其生物学基础知之甚少,”他说Clifford S. Deutschman医学博士他是范斯坦研究所分子医学研究所的教授,也是国际公认的该疾病专家。“博士们所做的工作。泰勒和莱斯曼的研究令人兴奋,并确定了一种潜在的治疗选择,应该进一步探索以改善护理。”

血管紧张素ii已经被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗休克和败血症中的低血压。这为未来的研究铺平了道路,包括研究血管紧张素ii影响的临床试验。

“不幸的是,目前的败血症治疗,如去甲肾上腺素和机械通气,都有缺点,”他说Charles L. Schleien医学博士他是诺斯威尔健康公司儿科服务的高级副总裁兼主席,也是范斯坦研究所分子医学研究所的教授。“这项新研究将有助于指导未来实验室内外的研究,帮助开发针对这种经常致命的疾病的有效治疗方法。”

来自PNAS报道显示,血管紧张素ii改变系统的炎症反应,限制全身炎症,促进细菌防御和减少器官功能障碍。

“全世界的研究人员正在开始揭示败血症的潜在机制,”他说凯文J.特雷西,医学博士他是范斯坦研究所的总裁兼首席执行官。“Drs。泰勒和雷斯曼的工作有助于我们了解这种致命的疾病,并在实验室和临床试验中开辟了新的研究途径。”

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范斯坦医学研究所是纽约州最大的医疗保健提供者和私营雇主诺斯威尔健康公司的研究机构所在地。范斯坦研究所包括50个研究实验室、3000个临床研究研究和5000名研究人beplay官网苹果员和工作人员,通过行为科学、生物电子医学、癌症、卫生系统科学和分子医学等5个研究所提高了医疗创新的水平。我们在遗传学、肿瘤学、大脑研究、心理健康、自身免疫等领域取得突破,并且是生物电子医学的全球科学领导者——这是一个有可能彻底改变医学的新科学领域。欲了解更多关于我们如何生产知识来治疗疾病的信息,请访问http://feinstein.northwell.edu跟着我们走LinkedIn

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资料来源:范斯坦医学研究所

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马修·d·泰勒博士是范斯坦研究所分子医学研究所的教员,也是这项研究的联合首席研究员。(来源:Feinstein学院)

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