常青藤脑瘤中心在欧洲医学肿瘤学会(ESMO) 2022年大会上宣布帕米帕里布治疗新诊断和复发恶性胶质瘤的初步结果
在0期“Trigger”试验的口头报告中，重点介绍了研究用PARP抑制剂的药效学和药代动力学的中期数据及其对人类胶质母细胞瘤组织放射致敏能力
凤凰城，阿斯利亚州，2022年9月10日(环球新闻专线)巴罗神经研究所常青藤脑瘤中心今天宣布了帕米帕利布在新诊断和复发胶质母细胞瘤(GBM)联合放疗的0期临床试验的初步结果。帕米帕利布是一种实验性小分子PARP抑制剂BeiGene有限公司PARP蛋白在细胞对DNA损伤的生存反应中起着重要作用，并破坏化疗的效果。
中期分析表明，帕米帕利布在胶质母细胞瘤患者中耐受性良好，在非强化GBM组织中达到药典相关浓度，并使脑肿瘤组织对辐射敏感体外．
纳德Sanai博士艾维脑瘤中心主任兼巴罗神经学研究所神经外科肿瘤学主任，今天在巴黎举行的欧洲肿瘤医学学会大会上，他在中枢神经系统肿瘤的口头会议上介绍了这一发现。
Sanai博士说:“帕米帕尼布+放疗的0期研究的初步结果是同类研究中的首例。”“这项研究是我们计划努力的一部分，以确定药物可以提高新诊断和复发的胶质母细胞瘤患者的放疗疗效。”
常青藤中心的新0期研究方法表明，帕米帕利布能够穿透血脑屏障，并在高水平到达肿瘤，这是治疗脑癌最重要的挑战之一。
他说:“30多年来，治疗胶质母细胞瘤的新药一直没有出现，部分原因是绝大多数药物无法穿过血脑屏障，到达患者的肿瘤。”“这项新的0期研究为等待新的有效疗法的胶质母细胞瘤患者及其家属提供了另一条希望之路。”
该研究的开始标志着首次纳入新诊断GBM患者和复发GBM患者的0期研究，以测试PARP抑制剂。它是十几个中的一个0期临床试验为患有胶质母细胞瘤和其他侵袭性脑瘤的患者所发起的。
最初的数据是基于20例新诊断的胶质母细胞瘤患者和14例复发性胶质母细胞瘤患者，这些患者参加了临床试验，在接受预定的肿瘤切除手术前服用了研究药物4天。在手术几天内，常春藤中心的团队评估了药物的药代动力学和药效学，以确定其对每个患者肿瘤的影响。19例结果呈阳性的患者进入了该研究的扩展阶段，该阶段结合了帕米帕尼布和放疗的治疗剂量。
关于Pamiparib
帕米帕利布是百济大学科学家发现的PARP1和PARP2的研究抑制剂。Pamiparib已经在临床前模型中证明了PARP-DNA复合物的捕获特性和脑渗透，目前正在全球临床开发中，作为单一疗法或与其他药物联合治疗多种实体肿瘤。
欲了解更多关于0期临床试验的信息，包括资格标准，请访问https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04614909．
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关于常青藤脑瘤中心
常青藤脑瘤中心在巴罗神经学研究所是一个非营利性转化研究项目，采用大胆的早期临床试验策略，以确定侵袭性脑瘤(包括胶质母细胞瘤)的新疗法。常青藤中心的0期临床试验项目是世界上同类项目中规模最大的，可以在传统药物开发所需的时间和成本的一小部分内实现个性化护理。与专注于单一药物的传统临床试验不同，它的加速试验项目测试与单个患者相匹配的治疗组合。学习更多在IvyBrainTumorCenter.org．跟随常青藤脑瘤中心脸谱网，Instagram，推特,LinkedIn．
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Jennifer Keeler Ivy脑瘤中心602-670-4400 jennifer.keeler@ivybraintumorcenter.org