研究：NRG4蛋白与NASH之间的联系可以打开治疗途径

在一项可能具有重要治疗意义的研究中，研究人员发现有希望的连接在神经调节蛋白4（NRG4）内分泌因子蛋白与特定肝病的抑制（包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH））之间。

该研究于周一发表在杂志上细胞代谢密歇根大学医学中心的彭张博士率领，表明NRG4内分泌因子蛋白基本上是NASH相关肝癌的肿瘤抑制剂。研究人员建议，针对NRG4荷尔蒙检查点可以“为治疗干预铺平道路”。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种脂肪肝疾病，其标志着炎症和对肝脏的损害，除了积聚脂肪外。肝脏的炎症会导致纤维化和肝硬化，使器官永久受损并增加患肝癌的风险。虽然很明显，普遍的原因是肝脏中脂肪的积聚，但尚不清楚可能导致这种积聚的原因。 

就纳什而言，研究人员发现NRG4充当了各种检查站，并限制了肝脏中容易发生肿瘤环境的产生。他们还发现，NRG4缺乏症加剧了容易发生肿瘤的肝脏环境的生产。 

纳什很难治疗纳什，而且由于这么多人受到它的影响，因此有许多公司的目标是成为这场比赛的胜利者。截至目前，还没有FDA批准的治疗方法，但是一些市场分析师认为NASH治疗市场最多值得350亿美元。

辉瑞宣布5月，它收到了FDA的快速轨道目的地，其药物Ervogastat和Clesacostat是NASH的潜在治疗方法。

詹姆斯·詹姆斯·鲁斯纳克（James Rusnak，M.D.）辉瑞公司在新闻稿中说。

这两种药物靶向二酰基甘油O-酰基转移酶2（DGAT2）和乙酰辅酶A羧化酶（ACC），这是调节脂肪代谢的两种关键酶。它们基于先前的研究表明，抑制这些酶可能会降低非酒精性脂肪肝疾病患者的肝脏脂肪。 

Rusnak补充说：“我们很荣幸能够推进这一研究组合，这是我们开发创新药物的目标的一部分，以应对世界上一些最广泛的健康挑战，这些挑战影响了数百万人，包括纳什等疾病。”

最近还研究了CIDEB基因对肝病的影响。Regeneron发现其遗传材料的人包括在CIDEB基因的副本中进行功能丧失突变患非酒精性肝病的可能性降低了53％像纳什。该蛋白质似乎还具有针对2型糖尿病和肥胖症的弹性。 

“这些CIDEB遗传变异对肝病的前所未有的保护作用为我们提供了我们最令人兴奋的靶标和潜在的治疗方法之一，目前尚无批准的治疗方法，” Aris Baras，M.D.Regeneron遗传学中心的高级副总裁兼负责人在一份声明中说。

像辉瑞（Pfizer）和雷内伦（Regeneron）这样的药品巨头在该领域受到了很多关注，但是其他公司，例如拦截药物和Genfit，在针对NASH的III期试验中也有药物。随着研究的进展和有关该疾病的更多信息，越来越多的公司可能会开始争夺潜在利润丰厚的市场的景点。