2022年前生命科学公司看
BioSpace自豪地展示其吗次世代生物“2022级”,积极进取的生命科学公司在北美的列表,最近推出了。
想出这个列表,BioSpace看着公司推出了2020年9月至2021年9月,首轮融资。他们然后由几个不同的类别和排名加权累积的方式,基于每个类别的点获得。这些类别是:金融、合作、管道、增长潜力和创新。
NextGen生物类的2022是一个恒星集团公司,现在已经在一个巨大的对行业的影响,并将持续到未来。祝贺这一组!
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启动:2020年11月
地点:博尔德有限公司
值得注意的:
•在21日成立圣世纪由拉里•金SomaLogic确立了自己作为一个领导者在蛋白质组学在提高2.14亿系列2020年,通过上市SPAC合并生命科学与CM二世在2021年3月。
•一年多从其第一轮融资,SomaLogic已经构建了一个劳动力的283名员工和计数。
•SomaLogic旨在改变生命科学研发空间与其SOMASCAN®技术。7000平台提供高度可再生的循环蛋白质从单个样本的测量血浆,血清或尿液。SomaLogic说,技术是动态的、可再生的、特异、敏感。
启动:2020年11月
地点:西雅图,华盛顿州
值得注意的:
•Umoja独特的免疫治疗方法旨在重塑患者自身的免疫系统在活的有机体内攻击并摧毁血液和固体organ-based肿瘤。该公司已经有三个候选人临床前开发第九,针对CD19 PSMA碳酸酐酶(CAIX)和FAP,等等。
•系列发射后不到一年,Umoja B系列提出了额外的210美元的资金,而这些资金将用于推进管道进入诊所和建立内部制造能力。
•今年8月,该公司破土动工新工厂在路易斯维尔,科罗拉多。
3所示。圣像疗法
启动:2021年5月
地点:海沃德,
值得注意的:
•坐落在东旧金山湾区,画像了1.48亿美元串联一个基金和默克研究实验室前总统罗杰·波尔马特掌舵。
•圣像描述其技术作为“突破性的方法阐明蛋白质在活细胞的行为。”该公司跟踪和测量单个蛋白质的运动以理解他们的角色在疾病生物学。
•添加更多的联合创始人埃里克Betzig闪耀,而获得2014年诺贝尔化学奖为他的开创性工作在超分辨率显微镜。
4所示。绝妙的疗法
启动:2021年5月
地点:剑桥,麻
值得注意的:
•AI和基因治疗是生物制药的两个最热门的空间,所以也就不足为奇了,绝妙的结合,赚进1亿美元系列一个基金。
•功率计的任务是“构建理想的衣壳和解决体内基因传递的挑战。”
•公司的CapsidMap平台利用人工智能技术来提高基因疗法的设计,使其更安全,更有效和适用于更多的疾病。
•绝妙的一个大强调合作,已经与罗氏公司合作,诺华,火花疗法和Sarepta疗法。
5。LEXEO疗法
启动:2021年1月
地点:纽约,纽约
值得注意的:
•基因治疗的注意力和金钱——LEXEO治疗也不例外。总部位于纽约的生物制药公司开始2021的8500万美元系列和拉1亿美元9月系列B。
•LEXEO的领导项目目标阿尔茨海默氏症和板条的疾病。后面这两个药物候选心脏弗里德希氏共济失调和arrhythmogenic心肌病。
•2021年7月,LEXEO收购Stelios疗法扩大管道为罕见的心血管疾病。
•与LEXEO着手之前他目前的旅程,CEO r·诺兰汤森担任总统,辉瑞北美和国际地区罕见的疾病。
启动:2021年8月
地点:波士顿
值得注意的:
•抓住今年最大的轮1.57亿美元,GentiBio试图恢复与改造的调节性T细胞免疫耐受(亚)。
•GentiBio正在开发一种适合儿童1型糖尿病。
•Genti,拉丁文,意思是“人民”的集会,该公司希望兑现它的名字,计划增加其员工人数约90人。
•2021年7月,GentiBio宣布病毒载体合同开发和GMP制造合作伙伴打造生物制剂。项目将利用伪造的火焰向量™生产平台,和所有制造业将在俄亥俄州哥伦布市。
7所示。主要药物
启动:2021年7月
地点:剑桥,麻
值得注意的:
•剑桥的主要医学从隐形爆炸(包括7月的3.15亿美元1.15亿美元在首轮融资)。
•'编辑工作像一个DNA文字处理器,搜索和替换基因序列在基因组的确切位置不作在DNA双链断裂。这可以减轻毒性的担忧或不需要的细胞变化。
•“查找和替换”技术是由创始人大卫·r·刘博士和安德鲁Anzalone,医学博士博士。
•发射时,首席执行官基思Gottesdiener表示,该公司取得了“巨大进步”在推进其技术在过去的一年。
启动:2020年10月
地点:剑桥,麻
值得注意的:
•在2020年10月推出1.07亿美元系列一轮融资,包括感知顾问,贝恩资本(Bain Capital)生命科学和RA资本管理。
•首席商务官AavantiBio是前Sarepta疗法和执行副总裁Bo。(Sarepta也踢在一个1500万美元的股权投资)。
•该公司利用一个AAV-mediated基因转移治疗目标的神经和心脏表现弗里德希氏共济失调(FA)。
•在过去的一年中,该公司一直在招聘业内资深人士和专家领导到未来。
启动:2021年1月
地点:费城,宾夕法尼亚州
值得注意的:
•Aro推出1月5日,2021年8800万美元在首轮融资。
•目标基因药物公司利用Centyrin-conjugated RNA治疗服务的解决罕见遗传和免疫紊乱。
•Aro与Ionis制药、反义寡核苷酸的领袖。两人在几个疾病领域研究项目。
•“利用新行动的机制,Centyrin-RNA轭合物有可能更好的疗效和安全性在治疗棘手的疾病,“说Aro联合创始人兼首席执行官苏珊·狄龙博士时的发射。
10。ArriVent生物制药
启动:2021年6月
地点:新城广场,爸爸
值得注意的:
•2021年6月ArriVent摆出来在首轮融资1.5亿美元和肺癌治疗从Allist制药许可。
•Allist 2021年3月在中国获得批准furmonertinib治疗EGFR T790M mutation-positive局部晚期或转移性非小细胞肺癌。ArriVent计划文件试验性新药申请(印第安纳州)与美国食品和药物管理局。
•ArriVent的战略中心识别某些化合物”验证通过严格的发现和开发过程在中国,“说ArriVent CEO Bing姚博士。
11。Elucida肿瘤学
启动:2021年1月
地点:新泽西州蒙茅斯结,
值得注意的:
•Elucida系列继续沿着一条路径,始于2018年,关闭系列a - 1融资4400万美元的2021年1月将总资金7200万美元。
•Elucida是集中精力研究了肿瘤的工程C 'Dot技术。“C 'Dots”精确目标和穿透肿瘤提供它们的有效载荷。他们通过肾脏超小尺寸使高效的间隙。
•2021年9月,公司给第一个病人ELU001 I / II期临床研究中,C 'Dot药物共轭(CDC)正在开发治疗先进、复发性或难治性癌症overexpressing folate-receptorα(FRα)。
•公司的主要项目是卵巢癌和初级神经胶质瘤。
12。石墨生物
启动:2020年9月
地点:南旧金山
值得注意的:
•最早的成员之一的2022类,石墨生物在2020年9月推出4500万美元在首轮融资。然后拿起另一个1.5亿美元在B系列基金和纳斯达克今年6月通过了2.38亿美元的IPO。
•石墨生物发展基因疗法与一个独特的平台利用CRISPR和自然DNA修复过程。
•石墨的生物提供了一个概述阶段I / II雪松审判铅资产,GPH101,第63届美国血液学协会(灰)在12月年会。公司预计在治疗的第一个病人1 h 2022,年底和有初始概念验证数据。
•临床适应症包括戈谢病和x连锁严重联合免疫缺陷综合症。
13。AltruBio
启动:2021年4月
地点:雷德伍德城,
值得注意的:
•AltruBio 2021年4月出现在大门口6300万美元在首轮融资后一个名称的改变。该公司曾被称为AbGenomics控股。随着这个新名字,AltruBio转移其注意力从肿瘤免疫学。
•公司的面包和黄油是基因PSGL-1。具体来说,AltruBio看着PSGL-1免疫调节器检查站蛋白质中所起的作用在免疫性疾病。
•AltruBio的主要分子neihulizumab免疫兴奋剂检查站抗体针对PSGL-1 / CD162四自身免疫和炎症性疾病,包括steroid-refractory急性移植物抗宿主病。
•AltruBio是领导由朱迪周博士,曾负责在拜耳全球生物技术组织。
14。蝎子疗法公司。
启动:2020年10月
地点:波士顿
值得注意的:
•蝎子开始的时候1.08亿美元在首轮融资,只有关闭1.62亿美元三个月后系列B。
•公司的三管齐下的方法旨在精美目标所有转移性肿瘤组织网站和开发治疗候选人针对non-enzymatic目标被认为是无药可治”,以及在内部发现的蛋白质的目标。
•阿克塞尔博士在2021年8月,hoo,医学博士,博士被任命为首席执行官后担任高级副总裁、研发、治理主席和治疗肿瘤区域主管葛兰素史克。“蝎子独特的能力在药用和计算化学,化学蛋白质组学相结合,支持快速高质量的药物发现和导致了一个健壮的临床前管道,“呼!说在一份声明中说。
15。视治疗
启动:2021年3月
地点:西雅图,华盛顿州
值得注意的:
•在2021年第一季度,强生公司参加了一个创新3600万系列一轮融资。公司拿起另一个2000万美元8月。
•视最近宣布小说的第二阶段研究的三个局部眼配方开发治疗老花眼主要终点。
•视了世界范围内的许可协议内堂疗法开发治疗青光眼和年龄相关性黄斑变性(AMD)。
16。Capsida Biotherapeutics Inc .)
启动:2021年4月
地点:CA千橡市
值得注意的:
•Capsida这样的公司你想根。下一代基因疗法公司旨在利用其小说腺相关病毒(AAV)未满足的需求高的平台来治疗疾病,如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和弗里德希氏共济失调(FA)。其技术允许它通过IV政府提供基因治疗方法。
•Capsida推出了4月的5000万美元,已经举行了研究与AbbVie结盟。Capsida也有一个战略伙伴关系CRISPR疗法。
•2021年7月,公布了一项新的15000平方英尺基因疗法制造工厂在加州的千橡树,CA。
•2021年12月,Capsida宣布行业资深彼得Anastasiou新任首席执行官。
17所示。西丽公司。
启动:2021年7月
地点:达勒姆数控
值得注意的:
•西丽推出7000万美元融资。
•西丽的技术提供了一个功能模型的病人的个体肿瘤可以直接检测药物反应,为肿瘤学家通知决定,为制药企业药物研发。
•公司成立于2019年的综合成就创始人西陵沈博士,博士,博士David Hsu,医学博士,博士和博士汉斯聪明,医学博士,博士——一个工程师,一个医生和一个生物学家。
•西丽的最初关注的是肠癌和乳腺癌。
•公司的专有MicroOrganoSphereTM病人(MOS)技术保留了独特的组织结构,基因改变,基因表达,免疫微环境和组织病理学。
18岁。铁路联运疗法
启动:2021年5月
地点:南旧金山
值得注意的:
•铁路联运曾经在场景中2021年5月9200万美元在启动融资共同Foresite资本和拱合资企业的合作伙伴。
•基于基因组学的发现平台,社区和调节器,铁路联运旨在解决失调蛋白质治疗各种疾病的社区服务。
•铁路联运领导来自行业退伍军人等,从基因泰克,安进和德纳里峰疗法。
19所示。Orna疗法
启动:2021年2月
地点:剑桥,麻
值得注意的:
•坐落在Genetown的心脏,Orna 2021年2月推出1亿美元强。
•Orna作为学术的旅程开始在麻省理工学院(MIT)查询:“…一个可以循环RNA,如果可以,可以让它表达?”Orna首席执行官托马斯·巴恩斯说,之前的采访BioSpace的博士学位。
•建立在研究教授丹尼尔·安德森在麻省理工学院的实验室,oRNATM技术是合成环状RNA缺乏帽和尾巴,总是全身。这种结构使他们可能克服生产,交付和性能与RNA相关的挑战。
20.Metagenomi
启动:2020年11月
地点:维尔,
值得注意的:
•由加州大学伯克利分校的科学家,2018年推出了串联一个6500万美元基金和拜耳的支持,Metagenomi正在建设一套专有的CRISPR-based基因编辑系统。
•Metagenomi的科学顾问委员会包括现代化的领导人和朱诺疗法。
•Metagenomi大胆的使命是促进治疗治疗癌症和遗传性疾病。
•2021年11月,Metagenomi成为现代化进军的一部分基因编辑两家公司了战略研发协议开发新在活的有机体内治疗严重的遗传疾病。
21。种子健康
启动:2021年4月
地点:洛杉矶CA
值得注意的:
•加州益生菌公司运转之前得分4000万美元4月份在系列基金。
•2020年9月,美国食品和药物管理局授予一个种子印第安纳州调查其旗舰24-strain,广谱益生菌产品,DS-01™, IBS患者的肠道微生物群的II期临床试验。12种不同的益生菌包括24遗传学上截然不同的微生物物种。
•种子发展精密益生菌用于胃肠道、皮肤、口腔、儿科和营养健康的空间。
•Ara Katz,种子健康的创始人写道一个孩子本关于微生物为了帮助别人看到自己的身体作为一种新的方法。
22。Abata疗法
启动:2021年6月
地点:剑桥,麻
值得注意的:
•Cambridge-headquartered Abata出现在大门口,9500万美元串联与ElevateBio基金和建立战略合作伙伴关系。
•Abata第三摇滚事业的支持和萨曼莎歌手(生原体和Broad研究所)的首席执行官。
•Abata Treg疗法的目标是在重量级的自身免疫性疾病如多发性硬化症和1型糖尿病。
•“在Abata,我们利用亚群作为靶向治疗改变的过程中严重的自身免疫性疾病和曾在别人失败的地方取得成功,”辛格在一份声明中说。
23。鲇鱼疗法
启动:2021年9月
地点:南旧金山
值得注意的:
•另一个新球员的新兴领域蛋白质疗法,鲇鱼在2021年9月推出5000万美元在首轮融资。
•鲇鱼相信B细胞;具体来说,激活免疫系统的能力在治疗癌症的,作为和他们的潜力在活的有机体内蛋白质工厂生成替代蛋白质。
•公司希望共享共性蝾螈,俗称步行鱼),以其非凡的再生能力。
•5 '疗法创始人生锈的威廉姆斯博士和先前的心脏病医生头公司CEO。
24。Enveda生物科学
启动:2021年6月
地点:博尔德有限公司
值得注意的:
•代表新兴科罗拉多生命科学中心,Enveda是利用机器学习的有力三合会,计算代谢组学和知识图开发自然疗法。
•Enveda长大51美元在一个系列轮由勒克斯资本。
•该公司最近了8月艾伦,以前的递归制药、平台总监。“CPO作用在生物技术和制药公司仍相对少见,但它很有道理对我们公司,我们的技术,这时刻当我们释放全部潜能的药物发现引擎,“说Enveda创始人兼首席执行官Viswa Colluru在一份声明中说。
25。Evommune公司。
启动:2021年9月
地点:洛斯拉图斯,
值得注意的:
•Evommune关闭一个8300万美元2021年9月圆。
•利用一种新的屏幕平台识别分化分子,Evommune使用皮肤作为透镜在免疫学发现新方法,关注慢性炎症。
•与礼来公司有协议的开发和商业化Dermira三炎性疾病项目。
•Evommune的投资组合包括一个PKC-theta抑制剂通过日本Axcelead药物发现的另一个合作伙伴。
26岁。Immunai
启动:2021年2月
地点:纽约,纽约
值得注意的:
•Immunai一直在快速提升计划6000万美元2月以来首次亮相系列一个基金。该公司补充说另一个2.15亿美元2021年10月在寻求理解免疫系统在一个深的粒度级别。
•Immunai是由麻省理工学院的同事诺姆·所罗门和路易斯•Voloch现在的首席执行官和首席技术官。
•一个协作贝勒医学院发表在自然医学表明嵌合抗体受体-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)可以缩放和安全地用于治疗癌症患者。
•目前,Immunai 30多个合作伙伴,帮助建立一个数据库数千万的免疫细胞。
27。新变体,Inc。
启动:2020年12月
地点:圣地亚哥,
值得注意的:
•新变体的2020年圣诞节确实很快乐,提高1.09亿美元串联一个基金。
•针对无药可治”目标的新变体发展新药的目标蛋白质降解。
•丹娜-法伯癌症研究所新变体有着密切的联盟,三个科学创始人的附属。
•公司任命创始人之一菲利普·张伯伦2021年11月担任CEO。
•“分子胶药物可以传达新结构、新功能蛋白质在细胞内,这就是我们的目标是实现的东西,”张伯伦在之前的采访中告诉BioSpace。
28。Ensoma
启动:2021年2月
地点:波士顿
值得注意的:
•2021年2月Ensoma亮相7000万美元串联一个美元,与武田合作已经到位。
•该公司正在开发工程治疗罕见的单基因疾病的基因治疗载体。
•Ensoma Engenious平台正是工程师任何或所有造血和免疫细胞与一次性,现成的在活的有机体内治疗。
•2021年10月,Ensoma选择BlueRock治疗前CEO埃米尔Nuwaysir博士。领导这一指控。
29。链疗法
启动:2021年6月
地点:剑桥,麻
值得注意的:
•链疗法得分5200万美元超额认购系列资金推动可编程、长效mRNA疗法对癌症免疫疗法和其他疾病。
•联合创始人兼首席执行官杰克Becraft庆祝发射被命名为麻省理工学院技术评论2021年35岁以下的创新者。
•Becraft是麻省理工学院的团队的一部分,世界的发展首先对信使rna合成生物学的编程语言。
•链被授予第一阶段NIH SBIR合同价值约400000美元开发mRNA-based CAR-T免疫治疗非霍奇金淋巴瘤。
30.Deepcell
启动:2020年12月
地点:门洛帕克,
值得注意的:
•Deepcell推出了串联在2020年底以2000万美元融资我其AI-powered成像和微流体平台确定可行的细胞可以用于转化研究,诊断测试和治疗。
•该公司在2017年斯坦福大学的出来。
•Deepcell拥有细胞形态多的阿特拉斯十亿细胞图像。
•伙伴关系是Deepcell的一大关注点。该公司是合作与斯坦福牌智人,一个独特的努力,计划开发一个“基准人类细胞阿特拉斯“使用收集的二百万个细胞器官的八人。2021年10月,Deepcell也与苏黎世大学的合作。