石墨生物
关于石墨生物
石墨生物公司迫切需要将其突破性技术应用于治疗重症患者。
石墨生物公司是一家下一代基因编辑公司，专注于为患有严重疾病的患者开发潜在的治愈疗法。该公司的靶向基因整合平台利用同源定向修复(HDR)的自然细胞过程，从源头高效修复遗传缺陷，精确传递遗传货物，并设计新的细胞效应器功能。石墨生物公司利用其差异化平台，最初专注于造血干细胞的体外工程，以推进一系列具有拯救和显著改善患者生活潜力的变革性治疗。该公司由基因编辑和基因治疗领域的学术先驱共同创立，包括Maria Grazia Roncarolo医学博士和Matthew Porteus医学博士，并得到Versant Ventures和Samsara BioCapital的支持。
更多信息请访问www.GraphiteBio.com。
首席执行官Josh Lehrer博士在第39届摩根大通年度医疗保健大会上对石墨生物公司的概述
38篇石墨生物的文章
石墨生物宣布参加杰弗瑞医疗保健会议- 2022年6月1日
6/1/2022
Graphite Bio, Inc.宣布管理团队成员将于美国东部时间2022年6月8日(周三)下午4点出席Jefferies Healthcare Conference。
石墨生物公司在第25届ASGCT年会上展示了β -地中海贫血GPH102的临床前基因替换数据
5/16/2022
石墨生物公司在美国基因和细胞治疗学会第25届年会上的口头报告中介绍了GPH102的临床前数据，GPH102是该公司针对-地中海贫血的分化基因替代项目。
石墨生物报告最近的业务进展和2022年第一季度财务结果
5/12/2022
Graphite Bio, Inc.报告了最近的业务进展和2022年第一季度的财务业绩。
石墨生物宣布参加2022年5月即将到来的投资者会议
5/4/2022
Graphite Bio, Inc.宣布，管理团队成员将在接下来的投资者会议上参加炉边聊天。
石墨生物宣布美国FDA快速批准GPH101用于治疗镰状细胞病
5/3/2022
Graphite Bio, Inc.今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)授予GPH101快速通道指定，用于治疗镰状细胞病(SCD)。
石墨生物宣布参加H.C.温赖特基因治疗和基因编辑虚拟会议
3/28/2022
石墨生物公司宣布Josh Lehrer，医学博士，医学博士phil。Matthew Porteus，医学博士，博士，该公司的学术创始人之一，将于2022年3月30日星期三下午4点在H.C. Wainwright基因治疗和基因编辑虚拟会议上发表“CRISPR和Beyond:先进的基因编辑技术”专题演讲。
石墨生物宣布成立科学顾问委员会
3/23/2022
Graphite Bio, Inc.今天宣布成立其科学顾问委员会(SAB)，该委员会最初由干细胞和癌症生物学、细胞和基因治疗、血液学和免疫学的4名专家组成。
石墨生物报告最近的业务进展和第四季度和2021财年的财务业绩
3/21/2022
石墨生物今天报告了最近的业务进展以及第四季度和2021财年的财务业绩。
Graphite Bio宣布参加即将到来的Cowen第42届年度健康保健会议
3/3/2022
Graphite Bio宣布参加即将到来的Cowen第42届年度健康保健会议。
石墨生物公司任命Alethia Young为首席财务官
3/2/2022
Graphite Bio, Inc.今天宣布任命Alethia Young为首席财务官。
石墨生物宣布参加即将到来的投资者会议- 2022年1月27日
1/27/2022
石墨生物(Graphite Bio, Inc.)是一家临床阶段的下一代基因编辑公司，专注于利用靶向基因整合治疗或治愈严重疾病的疗法。该公司宣布参加以下即将举行的投资者会议。
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BioSpace发布2022年温床地图，突出蓬勃发展的生命科学集群
1/18/2022
随着BioSpace自豪地推出我们的2022年温床地图，让我们探索该行业最繁荣的领域，研究领先的雇主，并在BioSpace上搜索相关工作。 在第63届ASH年会和博览会上，Graphite Bio介绍了1/2期CEDAR试验综述，评估研究性基因编辑疗法GPH101在镰状细胞病中的疗效
12/11/2021
石墨生物(Graphite Bio, Inc.)是一家临床阶段的下一代基因编辑公司，专注于利用靶向基因整合来治疗或治愈严重疾病的疗法。该公司为GPH101的1/2期CEDAR试验发布了一份正在进行中的试验海报，GPH101是一种旨在直接纠正导致镰状细胞病的基因突变的研究疗法。
石墨生物公司将主持镰状细胞病基因矫正关键意见领袖网络研讨会
12/7/2021
2021年12月14日(周二)美国东部时间下午3点举行虚拟活动，讨论该公司使用GPH101的差异化基因校正方法如何获得治疗结果。
石墨生物公司在GPH101治疗镰状细胞病的1/2期临床试验中登记了第一位患者
11/17/2021
石墨生物公司今天宣布，该公司第1/2期GPH101临床试验的第一位患者已经登记，GPH101是一种研究性基因编辑自体造血干细胞疗法，旨在直接纠正导致镰状细胞病(SCD)的基因突变。