辉瑞
5374篇文章关于辉瑞
持续强劲Cresemba®(isavuconazole)销售,辉瑞启动2600万美元销售Basilea里程碑付款
6/8/2023
Basilea Pharmaceutica有限公司,Allschwil commercial-stage生物制药公司致力于满足患者的需求严重的细菌或真菌感染,抗真菌的报道,销售Cresemba®的授权合作伙伴辉瑞公司在欧洲和亚太地区和中国地区,分别超过阈值触发两个独立Basilea里程碑支付共计2625万美元。
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抗体药物配合,肺癌在ASCO Late-Breaker采取中心舞台
6/2/2023
从BioNTech adc,第一三共制药和默克公司高调的抽象的主题特色在肿瘤学会议上,与默克公司的最新数据三期非小细胞肺癌。 辉瑞的小说的第三阶段研究抗生素组合为耐多药患者提供新的治疗希望感染和有限的治疗方案
6/1/2023
辉瑞公司(NYSE: Pfizer)今天宣布从三期项目包括积极的结果重新审视(NCT03329092)和组装(NCT03580044)研究评估疗效,安全性和耐受性的小说aztreonam-avibactam临床实验的抗生素组合。
美国FDA批准ABRYSVO™,辉瑞疫苗预防呼吸道合胞病毒(RSV)的老年人
5/31/2023
辉瑞公司(NYSE: Pfizer)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了ABRYSVO™(呼吸道合胞体病毒疫苗),公司的二价RSV十二F (RSVpreF)疫苗,预防RSV引起的下呼吸道疾病的人60岁及以上。
辉瑞宣布正Marstacimab结果关键阶段3血友病A和B的审判
5/30/2023
辉瑞公司宣布,关键的第三阶段临床试验评估基础marstacimab遭到了其主要端点,在静态意义和临床有意义的影响。
辉瑞PAXLOVID™收到FDA批准成人COVID-19高危患者发展为严重
5/25/2023
辉瑞公司(NYSE: Pfizer)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准PAXLOVID™(nirmatrelvir平板电脑和平板电脑例如)治疗轻度到中度COVID-19高危成年人的发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。
辉瑞公司提出了科学进步的主要肿瘤组合在2023年ASCO年会上
5/25/2023
辉瑞公司将数据在其肿瘤组合和管道,覆盖多个肿瘤类型和小说机制的行动在2023年的美国临床肿瘤学会年会上芝加哥从6月2日到6月6日。
CureVac宣布发展与辉瑞/ BioNTech专利诉讼
5/19/2023
运动转移美国诉讼弗吉尼亚东区授予CureVac的请求,并将大大加快美国诉讼时间轴。
FDA顾问委员会投票支持批准辉瑞的候选疫苗预防RSV婴儿通过母体免疫
5/18/2023
辉瑞公司(NYSE: Pfizer)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗和生物制品相关咨询委员会(VRBPAC)投票,可用的数据支持的有效性和安全性unadjuvanted二价呼吸道合胞体病毒(RSV)十二F候选疫苗RSVpreF或pf - 06928316。
辉瑞公司债券发行价格31000000000美元
5/17/2023
辉瑞公司宣布定价由八部分组成的债券发行。
IDEAYA扩大临床试验与辉瑞合作和供应协议,支持Registrational试验评估Darovasertib和Crizotinib组合在一线转移性葡萄膜黑色素瘤
5/16/2023
IDEAYA生物科学公司宣布它已经修改了临床试验合作与辉瑞公司和供应协议支持评估darovasertib和crizotinib联合治疗公司的在妈妈的2/3 registrational期临床试验计划和继续支持公司的持续的2期临床试验在妈妈。
辉瑞宣布提议笔记提供- - - 5月15日,2023年
5/15/2023
辉瑞公司宣布,其全资子公司,辉瑞投资企业Pte . Ltd .)已开始一项multi-series提供高级无担保票据。
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FDA行动警报:克里斯托,公司/ AbbVie,辉瑞和拦截
5/15/2023
本周FDA有四个事件排列,包括目标操作日期克里斯托生物技术基因治疗一种罕见的皮肤病,adcomm会议辉瑞的RSV疫苗候选人。