Regeneron Pharmaceuticals，Inc。
关于Regeneron Pharmaceuticals，Inc。
Regeneron是一家领先的生物技术公司，为严重疾病患者发明了生命转化的药物。我们由医师科学家创立并领导了30年，我们反复并始终如一地将科学转化为医学的独特能力导致了7种FDA批准的治疗方法和许多正在开发的产品候选者，所有这些疗法都在我们的实验室中本土。我们的药物和管道旨在帮助眼部疾病，过敏和炎症性疾病，癌症，心血管和代谢疾病，传染病，疼痛和罕见疾病的患者。
Regeneron正在通过我们的专有Velocisuite®技术来加速和改善传统的药物开发过程，例如生产优化的全人类抗体的Velocimmune®，以及雄心勃勃的研究计划，例如Regeneron Genetics中心，该计划正在建造最大的遗传学序列序列序列序列序列序列序列。在世界上。
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股票交易：纳斯达克
每天，我们都会使用本土技术来发现，开发，研究和提供新的药物，以帮助患有严重疾病的人。观察是什么驱使我们的。
了解有关我们团队如何在https://www.regeneron.com/上为患者提供最高质量治疗的更多信息。
1196条带有Regeneron Pharmaceuticals，Inc。的文章。
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Biogen预计将削减成本1B美元，因为行业勇敢地经济不稳定
8/11/2022
根据波士顿环球报（Boston Globe）的说法，Biogen预计将裁员1,000名员工，以削减约10亿美元的成本，而10倍基因组学和Talis Biomedical也削减了员工。 -
Regeneron发现的新遗传靶标CIDEB基因可能会改变纳什的游戏规则
8/3/2022
Regeneron和合作伙伴Alnylam已开发了针对CIDEB基因的siRNA治疗候选者，这些候选公司预计将在明年内进入该诊所。 Regeneron报告了2022年第二季度财务和运营业绩
8/3/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。宣布了2022年第二季度的财务业绩，并提供了业务更新。
新型的共刺激双特异性抗体与晚期转移性抑制 - 抗性前列腺癌（MCRPC）结合使用PD-1抑制剂libtayo®（Cemiplimab）时表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。
8/3/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。宣布鼓励正在进行的1/2阶段试验中的初始数据REGN5678，这是一种新型的PSMAXCD28 costimulation双特异性抗体，结合了该公司的PD-1抑制剂Libtayo®在高级转移性转移性抑制剂castration-Castration-Castratic-Castratic-Castration-Castration-Castration-Castration-Castration-Castration-Castration-Castration-castration-castration-castration-castration-casistant-Protostate Protostate cancer中的结合。
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真正的积极驱动因素是Eylea和Dupixent。Eylea在第二季度上涨了14％至16.2亿美元，而Dupixent的销售额跃升了近40％，至20.9亿美元。
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7月底，FDA忙于FDA，Coherus，Sanofi，Acadia，Myovant和Pfizer的PDUFA约会填充了日历。这是一个外观。
Regeneron Genetics Center在CIDEB基因中发现了罕见的突变，以防止肝病
7/27/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。（NASDAQ：REGN）今天宣布，Regeneron GeneticsCenter®（RGC）的科学家发现了CIDEB基因中罕见的遗传功能丧失突变，这些突变与严重疾病有关，包括严重疾病，包括严重的疾病，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝硬化。
Regeneron宣布了2022年Regeneron Creative Innovation奖的获奖者
7/26/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。（NASDAQ：REGN）今天宣布了第10届年度Regeneron Creative Innovation奖的获奖者，该奖项旨在认可博士后研究员和研究生进行生物医学研究的卓越和创造力。
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Regeneron，Sanofi希望将夫妻扩展到患有嗜酸性食管炎的小孩
7/14/2022
Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi宣布了Dupixent（Dupilumab）的III期试验的积极结果，该试验年龄在1至11岁的嗜酸性食管炎（EOE）中。 Dupixent®（Dupilumab）第3阶段试验显示了1至11岁儿童患有嗜酸性食管炎的阳性结果
7/14/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。和Sanofi宣布，一项第三阶段试验评估Dupixent®在1至11岁的儿童中的研究用途，患有嗜酸性食管炎的儿童在16周时遇到了其主要剂量减轻和较低剂量重量层的组织学疾病缓解的主要终点。方案。
Regeneron将于2022年8月3日举报2022年第二季度财务和运营结果以及主机电话会议和网络广播
7/6/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。（NASDAQ：REGN）今天宣布，它将在2022年8月3日星期三在美国金融市场开放之前报告其2022年第二季度的金融和运营业绩。
Regeneron完成了购买Sanofi在Libtayo®（Cemiplimab）中的股份
7/1/2022
Regeneron Pharmaceuticals，Inc。（NASDAQ：REGN）今天宣布，已完成收购Sanofi在Libtayo®（Cemiplimab）（Cemiplimab）中的股份，为Regeneron提供了全球范围内的开发，商业化，商业化和制造权，最初在Regeneron的实验室中发现了药物的权利。
EYLEA®（AFLIBERCEPT）注射SBLA每16周给药方案中接受FDA审查的糖尿病性视网膜病患者
6/29/2022
如果获得批准，扩展方案将提供更长的治疗间隔和额外的给药灵活性，并获得每4周和8周的剂量方案。
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Intellia和Regeneron的CRISPR Attr疗法耐用1年
6/24/2022
Intellia Therapeutics和Regeneron Pharmaceuticals呈现了NTLA-2001的I阶段试验的阳性临时数据，该数据针对甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性。 Intellia和Regeneron目前从基于CRISPR的NTLA-2001的1阶段研究中的最新临时数据用于治疗thryretin（attr）
6/24/2022
在0.1和0.3 mg/kg的随访中，所有剂量的血清TTR降低均持续，在0.1和0.3 mg/kg中，在0.7和1.0 mg/kg的队列中持续了12个月。
Intellia和Regeneron目前的最新临时数据来自基于CRISPR的NTLA-2001的第1阶段研究，用于治疗经胸蛋白（ATTR）淀粉样变性，表明单剂量后，深血清TTR降低保持耐用
6/24/2022
Intellia Therapeutics，Inc。（NASDAQ：NTLA）和Regeneron Pharmaceuticals，Inc。（NASDAQ：REGN）今天宣布了对他们的Vivo基因组编辑候选者NTLA-2001的持续研究1阶段研究的其他积极临时数据，该研究正在开发为经甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性的单剂量治疗。
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Regeneron在$ 1.8B NY扩展项目上破土动工
6/23/2022
Regeneron在其纽约塔里敦（Tarrytown）设施的18亿美元扩建中损坏了地面，该设施将至少增加1,000个新的全职工作。