我们阿斯特拉制药公司。
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诺斯布鲁克
伊利诺斯州
60062年
美国
635篇文章与阿斯特拉制药公司美国公司。
阿斯特拉宣布举行了FDA对富通AT845试验性治疗成年患者的临床试验晚发性疾病筛
1/20/2023
阿斯特拉制药公司宣布,美国食品和药物管理局的临床1月19日举行了富通Ph1/2临床试验评估安全性、耐受性和疗效的临床实验的AT845成人迟发性的疾病筛。
阿斯特拉接收SBTi批准修订科学气候减少温室气体排放的目标
1/19/2023
阿斯特拉制药公司宣布,基于科学的目标计划* 1验证和批准其温室气体减排目标。
Selecta阿斯特拉宣布独家许可和发展协议Xork免疫球蛋白蛋白酶
1/9/2023
Selecta公司和阿斯特拉制药公司今天宣布独家许可和发展协议IdeXork (Xork)。
生物科学和阿斯特拉进入目标抗体研发合作
1/9/2023
扭转生物科学公司今天宣布了一项科研合作与阿斯特拉制药有限公司(谢霆锋:4503年,总裁兼首席执行官:吴克群Yasukawa,博士,“阿斯特拉”)来发现感兴趣的多个目标抗体开发治疗治疗患有疾病,缺乏治疗方案。
阿斯特拉、卫材、第一三共制药和武田同意合作以减少环境负担医药领域的包装
12/22/2022
阿斯特拉制药公司,卫材有限公司,第一三共制药公司,有限,武田制药有限公司。宣布四家公司已经同意合作减少环境负担医药领域的包装。
Seagen、阿斯特拉和默克公司宣布FDA接受sBLAs PADCEV与KEYTRUDA®®某些患者一线治疗的局部晚期或转移性移行细胞癌
12/20/2022
Seagen、阿斯特拉和默克公司宣布FDA接受sBLAs PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv)与KEYTRUDA®(pembrolizumab)某些患者的一线治疗局部晚期或转移性移行细胞癌。
阿斯特拉宣布Zolbetuximab满足主要终点在阶段3发光试验作为一线治疗Claudin 18.2积极,her2阴性局部晚期不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处(GEJ)癌症
12/15/2022
阿斯特拉制药有限公司(谢霆锋:4503年,总裁兼首席执行官:吴克群Yasukawa,博士,“阿斯特拉”)今天宣布正背线3发光期临床试验的结果的有效性和安全性评估zolbetuximab结合CAPOX(包括卡培他滨和铂的联合化疗方案)。
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阿斯特拉分数晚期赢得CLDN18.2-Positive胃癌(更新)
11/17/2022
阿斯特拉”三期关注试验研究zolbetuximab CLDN18.2-positive, her2阴性胃癌或胃食管交界处腺癌阳性结果返回。 阿斯特拉宣布Zolbetuximab满足主要终点在阶段3聚光灯试验作为一线治疗Claudin 18.2积极,her2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管交界处(GEJ)癌症
11/16/2022
阿斯特拉制药有限公司(谢霆锋:4503年,总裁兼首席执行官:吴克群Yasukawa,博士,“阿斯特拉”)今天宣布正背线3聚光灯期临床试验的结果的有效性和安全性评估zolbetuximab结合mFOLFOX6(组合方案,包括铂、氟尿嘧啶和亚叶酸)。
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阿斯特拉支付50美元获得Taysha Rett,氮化镓项目
10/25/2022
Taysha基因疗法已进入战略股权投资和许可处理阿斯特拉。后者是获得Taysha Rett综合症的基因治疗发展项目和氮化镓。 阿斯特拉和Taysha基因疗法宣布战略投资支持Taysha AAV-based基因治疗的发展项目
10/24/2022
阿斯特拉制药公司和Taysha基因疗法,inc .)宣布了一项战略投资,支持促进Taysha腺相关病毒的基因疗法治疗此病的发展项目和氮化镓。
阿斯特拉,发现从3级长期安全性的研究在口语会话Fezolinetant北美更年期学会2022年年会
10/12/2022
阿斯特拉制药公司将52周3天窗4™期临床研究的结果评估的安全性和耐受性fezolinetant,试验性口服,nonhormonal化合物被研究用于治疗中度到重度血管舒缩性症状与更年期有关。
阿斯特拉和Pantherna进入新技术评价协议研究与扩展目标器官生成mRNA-Based再生医学程序使用直接重新编程
10/4/2022
阿斯特拉制药公司和Pantherna疗法GmbH是一家宣布,公司已经进入了一个新的再生医学技术评估协议研究生成mRNA-based程序使用直接重新编程。
欧洲药品局接受阿斯特拉”行销授权Fezolinetant申请
9/30/2022
阿斯特拉制药公司宣布欧洲药品局接受了监管审查该公司的市场营销授权申请fezolinetant试验性口服,nonhormonal复合寻求批准用于治疗中度到重度血管舒缩性症状与更年期有关。
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ESMO 2022:安进,Regeneron,圣杯和提供更新
9/13/2022
这是一个繁忙的周末ESMO 2022年,默克公司阿斯特拉,Seagen Regeneron、阿斯利康和圣杯从他们的各种癌症计划所有呈现数据。 Seagen、阿斯特拉和默克公司宣布临床试验调查结果PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv)与KEYTRUDA®(pembrolizumab)和PADCEV作为单一疗法在一线高级移行细胞癌
9/12/2022
Seagen、阿斯特拉和默克公司宣布临床试验调查结果PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv)与KEYTRUDA®(pembrolizumab)和PADCEV作为单一疗法在一线高级移行细胞癌。