AbbVie
关于AbbVie
AbbVie的使命是发现和提供创新药物,今天解决严重的健康问题,解决的医疗挑战明天。我们努力对人们的生活产生显著的影响在几个关键治疗领域:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼保健,病毒学,妇女的健康和胃肠病学,除了在其爱力根美学组合的产品和服务。关于AbbVie的更多信息,请访问我们www.abbvie.com。遵循@abbvie在推特,脸谱网,Instagram,YouTube。
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证券交易所:纽交所
我们是AbbVie。全球财富500强的生物制药公司创造改变生活的药品和first-in-kind解决方案,做一个真正的改变人们的生活。
我们的50000 +员工跨地域、学科和治疗领域将影响每一个决策的核心。拥有超过b 50美元投资于研发自2013年建国以来,我们一直专注于帮助人们和社区世代繁荣。
1608篇文章关于AbbVie
Risankizumab (SKYRIZI®)主要和关键次要端点在52周第三阶段维护溃疡性结肠炎患者的研究
6/15/2023
AbbVie积极的营收来自命令,宣布其第三阶段维护研究显示risankizumab获得临床缓解的主要终点在52周,以及关键二级端点在成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎患者。
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专利侵权诉讼反对BeiGene Brukinsa AbbVie文件
6/15/2023
BeiGene Brukinsa专利的制药公司称,周二发布,侵犯了其专利Imbruvica治疗患者生长缓慢的血液癌症。 AbbVie的VENCLYXTO®/ VENCLEXTA®(venetoclax)继续显示持续无进展生存(PFS)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者
6/9/2023
AbbVie宣布新的发现表明持续的长期安全性和有效性VENCLYXTO®/ VENCLEXTA®的联合疗法在以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者共存条件下,以及R / R慢性淋巴细胞白血病。
AbbVie出席了高盛第44届年度全球医疗保健会议
6/6/2023
AbbVie (NYSE: ABBV)将参加高盛第44届全球卫生保健会议在周三,2023年6月14日。
第二阶段研究Upadacitinib (RINVOQ®)单独或联合治疗符合主要和关键系统性红斑狼疮患者的二次端点
5/31/2023
AbbVie宣布的结果第二阶段的研究评估upadacitinib单独和组合(abbv - 599高剂量)在成人中度至严重活动性系统性红斑狼疮治疗红斑狼疮谁继续接受标准。
新英格兰医学杂志》上发表的结果从3级感应和维护项目评估Upadacitinib (RINVOQ®)在克罗恩病
5/25/2023
AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布《新英格兰医学杂志》(NEJM)公布关键的3期临床试验的结果——U-EXCEL U-EXCEED和U-ENDURE——评估upadacitinib (RINVOQ®)在成人患者中度至严重活动性克罗恩病反应不足的,失去了反应或不能容忍传统治疗或生物制剂。
AbbVie礼物长期数据进一步支持的功效和安全性RINVOQ®(upadacitinib)跨多个风湿性疾病国会在2023年欧拉描述
5/24/2023
AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,研究人员将新的、长期数据支持的功效和安全性RINVOQ®(upadacitinib)从SELECT-COMPARE SELECT-PsA 1和SELECT-AXIS 2研究欧洲风湿病学大会2023年欧拉描述,从5月31日- 6月3日发生在米兰。
EPKINLY™(epcoritamab-bysp)美国FDA批准的第一个也是唯一一个双特异性抗体治疗成人患者复发或难治性弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)
5/19/2023
AbbVie宣布,美国食品和药物管理局已批准EPKINLYTM,作为第一个也是唯一一个t细胞参与双特异性抗体治疗的成年患者复发或难治性弥漫型大b细胞淋巴瘤,不是另有规定,包括DLBCL因无痛性淋巴瘤、高档b细胞淋巴瘤,在两个或两个以上的系统性治疗。
EPKINLY™(epcoritamab-bysp)美国食品和药物管理局批准的第一个也是唯一一个双特异性抗体治疗成人患者复发或难治性(R / R)弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)
5/19/2023
A / S公司宣布,美国食品和药物管理局已批准EPKINLY™是第一个也是唯一一个t细胞参与双特异性抗体治疗的成年患者复发或难治性弥漫型大B细胞淋巴瘤,不是另有规定,包括DLBCL因无痛性淋巴瘤,和高档B细胞淋巴瘤,后两个或两个以上的系统性治疗。
美国FDA批准RINVOQ®(upadacitinib),每日一丸成人中度至严重活动性克罗恩病
5/18/2023
AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了RINVOQ®(upadacitinib)治疗成人中度至严重活动性克罗恩病的人或不耐受反应不足的一个或多个TNF阻滞剂。
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FDA行动警报:克里斯托,公司/ AbbVie,辉瑞和拦截
5/15/2023
本周FDA有四个事件排列,包括目标操作日期克里斯托生物技术基因治疗一种罕见的皮肤病,adcomm会议辉瑞的RSV疫苗候选人。 AbbVie发布新的数据显示宽度的胃肠病学组合在2023消化疾病周®
5/6/2023
AbbVie宣布它将29抽象在2023年会消化疾病周,5月6 - 9,2023年,在芝加哥举行,几乎。
AbbVie出席美国银行证券医疗会议
5/2/2023
AbbVie (NYSE: ABBV)将参加美国银行证券医疗会议星期二,2023年5月9日。