Abbvie
关于Abbvie
Abbvie的使命是发现和提供创新的药物，这些药物今天解决了严重的健康问题并应对明天的医疗挑战。我们努力对几个关键治疗领域的人们的生活产生显着影响：免疫学，肿瘤学，神经科学，眼保健，病毒学，妇女健康和胃肠病学，除了其Allergan Aeltergan Aestshetics Portfolio的产品和服务外。有关Abbvie的更多信息，请在www.abbvie.com。跟随@ABBVIE上推特，，，，Facebook，，，，Instagram， 和YouTube。
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股票交易：纽约证券交易所
我们是一家面临最艰巨的健康挑战的公司。但是，我们不仅仅是治疗疾病，我们的目标是对人们的生活产生显着影响。我们是一家高度重点的研究驱动的生物制药公司Abbvie。
1499文章与Abbvie
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尽管$ 2B AML交易，Abbvie还是停止了与I-MAB的早期癌症组合试验
8/17/2022
I-MAB悄悄地宣布，尽管2020年达成了20亿美元的交易，但其合作伙伴Abbvie将在Lemzoparlimab进行两种类型的癌症中的IB期审判。 Genmab宣布了2022年上半年的财务业绩
8/10/2022
Genmab宣布了2022年上半年的财务业绩。
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8月初研发交易的Abbvie和Sosei Lead Slate
8/2/2022
Abbvie和Sosei在新政中添加了神经系统靶标，Transcode和MD Anderson合作伙伴RNA癌症疗法以及Xenetic and VolitionRX Unite，以开发针对癌症的净靶向疗法。 Sosei Heptares和Abbvie进入新的多目标合作，以发现，开发和商业化针对神经疾病的新型药物
8/1/2022
Sosei Group Corporation（“公司”； TSE：4565）和ABBVIE（NYSE：ABBV）是一家基于研究的全球生物制药公司商业化与神经系统疾病相关的新型G蛋白偶联受体（GPCR）靶标的小分子。
Abbvie报告了2022年第二季度财务业绩
7/29/2022
Abbvie（NYSE：ABBV）宣布了截至2022年6月30日的第二季度财务业绩。
RINVOQ®（UPADACITINIB）被欧洲委员会批准为具有活性非射线照相的成年人的口服治疗
7/29/2022
Abbvie宣布，欧盟委员会已批准了一种口腔疗法Rinvoq®，用于治疗具有炎症客观迹象的成年患者的主动非射线照相轴向脊柱炎，如C反应性蛋白质和/或磁共振成像所表明的那样，他们表明对非甾体类抗炎药的反应不足。
Abbvie将法规申请提交了Crohn氏病的FDA和EMA upadacitinib（Rinvoq®）
7/27/2022
Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布，已向UPADACITINIB（RINVOQ®，45 mg [诱导剂量]和15 mg和15 mg和15 mg和15 mg和15 mg和15 mg和15 mg和30 mg [维持剂量]）用于对中度至严重活跃的克罗恩病的成年患者的治疗。4,11
欧洲委员会批准RINVOQ®（UPADACITINIB）治疗中度至重度溃疡性结肠炎的成年人
7/26/2022
Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布欧洲委员会（EC）批准的Rinvoq®（Upadacitinib 45 mg [诱导剂量]和15毫克和30 mg和30 mg [维持剂量]），用于对成年患者的治疗，以中度为中度活跃的溃疡性溃疡性结肠炎对常规疗法或生物学剂的反应不足，反应失效或不耐受。
Abbvie和Allergan Aesthetics在Toxins 2022 Conference上介绍领先的神经毒素投资组合的新数据
7/25/2022
Abbvie（NYSE：ABBV）和Allergan Aesthetics今天宣布，将在7月27日至30日在新奥尔良举行的毒素2022会议上展示30多个摘要，包括七个领奖台演示。
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Sandoz以FDA接受了生物仿制药的应用，瞄准了Abbvie的Humira
7/21/2022
Sandoz希望它对已经绿色的生物仿制药的高浓度配方将获得Abbvie的大片毒品Humira在美国失去专利保护时的批准。 Abbvie和Istar医学宣布青光眼治疗战略联盟
7/20/2022
Abbvie（NYSE：ABBV）和Istar Medical SA今天宣布了一项战略交易，以进一步开发和商业化Istar Medical的Minijects®设备，这是一种针对青光眼患者的微创青光眼手术（MIGS）手术（MIGS）设备。
Abbvie向Atogepant提交营销授权申请，以预防偏头痛治疗
7/18/2022
Abbvie宣布已向Atogepant提交了营销授权申请，以针对每月至少四个偏头痛的成年患者的偏头痛预防。
Genmab宣布，Abbvie将向欧洲药品局（Duobody®-CD3XCD20）提交营销授权申请，以治疗复发/难治性弥漫性大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）
7/18/2022
Genmab A/S宣布，Abbvie将向欧洲药物局提交有条件的营销授权申请，用于皮下epcoritamab（一种研究双特异性抗体），用于治疗202222222年下半年的复发/耐火性差异大型B细胞淋巴瘤患者。
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Gossamer Bio出售了其普通股，以在2024年中期铺平其跑道，而Teva和Abbvie Reach涉及阿片类药物定居点的交易。
Abbvie主持第二季度2022年收入电话会议电话会议
7/8/2022
Abbvie（NYSE：ABBV）将于2022年7月29日（星期五）在市场开放之前宣布其2022年第二季度财务业绩。