百时美施贵宝公司公司
对百时美施贵宝公司的公司
百时美施贵宝公司是一个全球生物制药公司的任务是发现、开发和提供创新的药物,帮助患者战胜严重疾病。
在百时美施贵宝公司,我们相信科学的力量来解决一些最具挑战性的疾病。我们专注于这些未满足的需求是在一个了不起的期间,当前所未有的科学突破推进治疗疾病在人类历史上前所未有的。
我们每天工作通过科学改变患者的生活。世界各地的每一天,我们的员工在一起工作对病人——他们是我们所做的一切的中心。他们激励我们。他们是我们每天上班的原因。
我们结合的生物技术的敏捷性和资源的建立制药公司创建一个全球领先的生物制药公司的人才推动科技创新。
可能住在百时美施贵宝!
2720篇文章对百时美施贵宝公司的公司
百时美施贵宝公司提供的最新数据Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)复发或难治性滤泡淋巴瘤和地幔在2023年国际会议上恶性淋巴瘤细胞淋巴瘤
5/30/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布接受两个late-breaker摘要Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)研究超越001 FL和超越NHL患者复发或难治性滤泡淋巴瘤(FL)和复发或难治性患者套细胞淋巴瘤(制程),分别表示在2023年国际会议上恶性淋巴瘤(ICML)。
百时美施贵宝公司收到积极CHMP意见建议批准Opdivo (nivolumab)与新辅助化疗治疗可切除的非小细胞肺癌高危患者的复发的肿瘤细胞PD-L1表达式≥1%
5/26/2023
百时美施贵宝公司宣布,CHMP Opdivo EMA建议批准的(nivolumab)与含铂化疗相结合的新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)在成人高复发风险的患者肿瘤细胞表达PD-L1≥1%。
-
ASCO: BMS构建例MDS Reblozyl推到前线
5/26/2023
百时美施贵宝公司的Reblozyl诱导红细胞输血独立近两倍相比,目前的标准重组人红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征风险较低。 百时美施贵宝公司的Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)是第一个也是唯一的车T提供深度和持久的功效在关键的多中心试验在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病,基于数据在ASCO 2023
5/25/2023
百时美施贵宝公司宣布首次披露结果从主关键超越004年的慢性淋巴细胞白血病研究的分析,一个阶段1/2,非盲、单臂成人多中心研究评估Breyanzi复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤。
百时美施贵宝公司,第一次结果ASCO EHA从3级命令研究Reblozyl®(luspatercept-aamt)一线治疗贫血与低风险成年人骨髓增生异常综合征(MDS)
5/25/2023
百时美施贵宝公司宣布第一阶段3命令的结果研究中,一个非盲、随机试验评估Reblozyl®和重组,erythropoiesis-stimulating剂,用于治疗成人患者的贫血非常低,低或中度风险骨髓增生异常综合症需要红细胞输血和是谁ESA-naive。
百时美施贵宝公司的试用中的LPA1拮抗剂减少的速度特发性肺纤维化患者肺功能下降
5/22/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布从第二阶段研究结果评估bms - 986278,一个潜在的first-in-class,口服,lysophosphatidic酸受体1 (LPA1)拮抗剂,在特发性肺纤维化患者。
百时美施贵宝公司强调多元化方法和承诺改善结果的ASCO的癌症患者和严重的血液疾病,EHA ICML 2023
5/11/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布的数据表示在2023年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上,欧洲血液学协会(EHA)国会和国际会议上恶性淋巴瘤(ICML),强调公司的势头提供治疗方案希望改变病人的临床结果。
首都卫生于明年底II级创伤中心
5/3/2023
百时美施贵宝公司创伤中心首都卫生地区医疗中心已被认证为II级创伤中心委员会创伤外科医生的美国大学。
百时美施贵宝公司收到积极CHMP意见建议批准CAMZYOS®(mavacamten)治疗阻塞性症状的肥厚性心肌病(HCM)
4/26/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布,对人用药品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)建议批准CAMZYOS®(mavacamten)治疗症状(纽约心脏协会、NYHA类ii iii)阻塞性肥厚性心肌病(HCM)在成人患者。
百时美施贵宝公司宣布领导过渡计划——4月26日,2023年
4/26/2023
百时美施贵宝公司宣布,乔凡尼Caforio医学博士,董事会主席和首席执行官,首席执行官姚明已经决定退役,2023年11月1日生效。
Tubulis宣布战略与百时美施贵宝公司许可协议开发下一代adc治疗癌症患者
4/20/2023
Tubulis和百时美施贵宝公司宣布,他们已经进入了战略许可协议开发差异化的抗体药物配合。
全球监管应用程序接受跨三个地区为Abecma早些时候使用此类成人暴露复发或难治性多发性骨髓瘤
4/17/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)和2七十年生物有限公司(纳斯达克:TSVT)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了公司的补充生物制剂许可证申请Abecma (sBLA)。
地窖雇佣诺华公司前高管和百时美施贵宝明矾商业化
4/12/2023
地下室,一个生物科技公司,致力于拯救生命的细胞疗法可访问和可负担得起的病人需要,阿瑞亚宣布任命阿图罗作为其商业化的新执行副总裁。
百时美施贵宝公司收到积极CHMP意见汽车T细胞疗法Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)复发或难治性大b细胞淋巴瘤一前以后治疗
3/31/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布对人用药品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)建议批准Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)治疗的成年患者弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)。
新辅助Opdivo (nivolumab)化疗了长期、持久的临床好处可切除的非小细胞肺癌患者在三年将军-816年审判
3/30/2023
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布三年随访阶段3将军-816年试验,结果表明持续的临床好处有三个周期Opdivo (nivolumab)与含铂化疗相结合的新辅助治疗患者可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)。
Evotec和百时美施贵宝公司扩展,扩大战略神经退行性变的伙伴关系
3/28/2023
Evotec SE宣布,公司已经扩展和扩展其战略神经退化与百时美施贵宝公司合作,最初在2016年签署。