第一三共制药
关于第一三共制药
第一三共制药集团是致力于创造和提供创新的医药疗法改善护理标准和地址的多元化,全球未满足的医疗需求的人利用我们的世界级的科学和技术。
拥有超过100年的科学专业知识和在20多个国家,第一三共制药和世界各地的15000名员工利用创新的丰富的遗产和一个健壮的管道有前途的新药物来帮助人们。除了一个强大的组合药物对心血管疾病,根据集团2025年愿景成为“全球医药创新与竞争优势在肿瘤学第一三共制药主要集中在肿瘤提供新的治疗方法,以及其他研究领域集中在罕见疾病和免疫紊乱。
有关更多信息,请访问:www.daiichisankyo.com。
第一三共制药公司,总部设在新泽西州里奇是第一三共制药集团的一员。更多地了解第一三共制药公司,请访问www.dsi.com。
证券交易所:东京证券交易所
股票代码:4568年
第一三共466篇文章
Datopotamab deruxtecan组合显示鼓励晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤反应在Ib TROPION-Lung02阶段试验
6/5/2023
更新结果TROPION-Lung02 Ib阶段试验表明,用额外的入学率和后续从最初的表现。
INJECTAFER®批准在美国治疗缺铁的成人心力衰竭患者
6/5/2023
第一三共制药公司和美国丽晶公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准INJECTAFER®(铁carboxymaltose注射液)治疗缺铁在成人心力衰竭患者分为纽约心脏协会类II / III改善运动能力。
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抗体药物配合,肺癌在ASCO Late-Breaker采取中心舞台
6/2/2023
从BioNTech adc,第一三共制药和默克公司高调的抽象的主题特色在肿瘤学会议上,与默克公司的最新数据三期非小细胞肺癌。 第一三共展示了最新的研究创建新标准的照顾癌症患者数据ASCO EHA
5/25/2023
第一三共制药将新的临床研究肿瘤在其投资组合在2023年美国临床肿beplay官网苹果瘤学会的科学计划和欧洲血液学协会国会。
Quizartinib NDA审查新诊断患者AML - itd积极扩展FDA
4/20/2023
第一三共制药(谢霆锋:4568)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)延长审查期限的新药申请(NDA) quizartinib结合标准阿糖胞苷和蒽环霉素诱导和标准阿糖胞苷合并化疗,作为单一疗法延续后的整合。
Confo疗法与第一三共制药进入合作协议,发现中枢神经系统疾病的新药物
3/30/2023
Confo疗法宣布,它已经进入了一个合作协议,第一三共发现和发展的小分子受体激动剂对不明目标与中枢神经系统相关的疾病。
Patritumab Deruxtecan继续显示鼓励临床活动在不同的患者群体转移性肺癌和乳腺癌更新两个早期试验的结果
3/20/2023
新数据从第一三共制药patritumab deruxtecan从两个患者早期试验之前HER3 EGFR-mutated治疗转移性非小细胞肺癌或表达两位总统会议期间提出了转移性乳腺癌的日本社会医学肿瘤学年会。
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Esperion-Daiichi制药合作传奇继续付款纠纷
3/17/2023
第一三共制药,最近三期明确试验的结果Esperion疗法的Nexletol (bempedoic酸)没有令人信服的足以引发一个里程碑付款。 ENHERTU®显示跨多个HER2表达肿瘤临床有意义的和持久的反应类型DESTINY-PanTumor02第二阶段试验
3/6/2023
积极的背线结果的分析正在进行DESTINY-PanTumor02第二阶段试验显示治疗第一三共制药和阿斯利康ENHERTU®达到预先确定的目标客观缓解率和证明持久响应多个HER2表达先进实体肿瘤严重预处理的病人。
ENHERTU®(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)显示跨多个her2表达肿瘤临床有意义的和持久的反应类型DESTINY-PanTumor02二期试验
3/6/2023
阿斯利康和第一三共制药的ENHERTU®(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)满足指定的目标客观缓解率(ORR)和证明持久响应多个her2表达大量先进的实体肿瘤病人进行预处理。
美国专利局形势严峻格兰特书评Seagen专利争端第一三共制药和Seagen
2/17/2023
第一三共制药有限公司宣布,美国专利商标局授予其请求形势严峻post-grant审查的专利性的某些主张Seagen美国专利10808039。
TURALIO®新给药方案目前在美国对某些患者Tenosynovial骨巨细胞瘤
2/1/2023
第一三共制药(谢霆锋:4568)今天宣布的新药物剂量TURALIO®(pexidartinib)是目前在美国治疗的成年患者症状tenosynovial骨巨细胞瘤(TGCT)与严重的发病率或功能限制和不服从改进手术。
TROPION-Lung07 3期临床试验启动评估Datopotamab Deruxtecan结合Pembrolizumab以前未经治疗转移性非小细胞肺癌患者
1/30/2023
第一三共制药(谢霆锋:4568)今天宣布,已经给在全球第一个病人,随机TROPION-Lung07 3期临床试验评估datopotamab deruxtecan。
Ibex医学分析进入与阿斯利康和第一三共制药合作开发基于ai HER2评分的产品
1/24/2023
Ibex医学分析与阿斯利康和第一三共制药今天宣布了一项协议,为开发、临床验证和早期采用AI-powered产品援助病理学家的准确和可再生的评估HER2免疫组织化学(包含IHC)在乳腺癌患者得分。
Yescarta®现在批准在日本首次治疗复发/难治性大b细胞淋巴瘤
12/22/2022
风筝制药公司,基公司(此后,风筝)(纳斯达克:镀金)和第一三共制药有限公司有限公司(此后,第一三共制药)(谢霆锋:4568)今天联合宣布,日本卫生部、劳动和福利(MHLW)已批准Yescarta (axicabtagene ciloleucel)。
阿斯特拉、卫材、第一三共制药和武田同意合作以减少环境负担医药领域的包装
12/22/2022
阿斯特拉制药公司,卫材有限公司,第一三共制药公司,有限,武田制药有限公司。宣布四家公司已经同意合作减少环境负担医药领域的包装。
Datopotamab Deruxtecan显示鼓励和持久的严重患者的疗效进行人力资源积极或消极的转移性乳腺癌HER2低
12/8/2022
TROPION-PanTumor01第一阶段试验的初步结果datopotamab deruxtecan显示鼓励和耐用的功效大量使用激素受体阳性患者,HER2低或者HER2阴性不可切除的转移性乳腺癌。
风筝和第一三共制药宣布改变YESCARTA®汽车在日本t细胞疗法许可协议
12/7/2022
风筝制药公司,基公司(以下简称风筝)和第一三共制药有限公司,有限公司(此后,第一三共制药)今天共同宣布2017年合伙协议的修订,使第一三共制药专有权开发、生产和商业化Yescarta (axicabtagene ciloleucel)在日本。